痕量DNA检测
简介（数字PCR法）：
随着分子生物学技术发展的日新月异，在很多的领域需要对极其微量的核酸（痕量核酸）进行检测，比如法医检测、转基因检测、游离核酸检测、病毒检测等。传统的分光光度计以及各种Nano超微量分光光度计仅能检测到ng级的DNA，对于浓度低于ng级的DNA束手无策。数字PCR是最新的定量技术，基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量，是一种绝对定量的方法。
操作流程：
数字PCR主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法，将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中，每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后，有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号，没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积，就可以推算出原始溶液的核酸浓度。
服务要求：
结果提供：
详细的实验步骤、原始数据及图片、结果分析等。